Servicios Regulatorios

Servicios Regulatorios

Soluciones Regulatorias para Importaciones, CDA, ISP y SEREMI

En Hazezor ayudamos a empresas nacionales e internacionales a cumplir con los requisitos regulatorios exigidos por las autoridades sanitarias chilenas
Con más de 40 años de experiencia, brindamos asesoría especializada para la gestión de registros, autorizaciones sanitarias, importaciones, certificados y procesos regulatorios ante organismos como ISP, SEREMI Y SAG
Nuestro objetivo es reducir riesgos, optimizar tiempos de aprobación y facilitar el ingreso de sus productos al mercado chileno de manera segura y conforme a la normativa vigente.

Soluciones Regulatorias Integrales

Ofrecemos acompañamiento técnico y regulatorio durante cada etapa del proceso, desde la evaluación inicial hasta la obtención de las autorizaciones necesarias.

Más de 40 años de experiencia

Gestión eficiente de trámites sanitarios

Asesoría técnica especializada

Seguimiento personalizado

Cumplimiento normativo garantizado

Atención para empresas nacionales e internacionales

Nuestros Servicios

Gestión de Certificados de Destinación Aduanera (CDA)

Tramitamos y gestionamos certificados de destinación aduanera para productos sujetos a control sanitario, facilitando procesos de importación seguros y eficientes.

Importación de Cosméticos y Dispositivos Médicos

Asesoramos a importadores y distribuidores en el cumplimiento de los requisitos necesarios para ingresar sus productos al mercado chileno.

Gestión ante el Instituto de Salud Pública (ISP)

Brindamos asesoría para registros sanitarios, documentación técnica y cumplimiento normativo para productos regulados por el ISP.

Trámites ante SEREMI de Salud

Apoyamos la obtención de autorizaciones sanitarias, resoluciones y revisiones documentales requeridas por las autoridades regionales de salud.

Revisión y Validación Documental

Verificamos que toda la documentación requerida cumpla con la normativa vigente antes de su presentación ante las autoridades.

Acompañamiento Integral

Brindamos soporte continuo en cada etapa del proceso regulatorio hasta la aprobación final.

Certificado de Destinación Aduanera (CDA)

El Certificado de Destinación Aduanera (CDA) es un documento requerido para la importación de determinados productos regulados en Chile. Este certificado permite que las autoridades sanitarias evalúen el destino y cumplimiento de los productos antes de su comercialización.
Nuestro equipo se encarga de gestionar la documentación necesaria y realizar el seguimiento correspondiente para agilizar el proceso de aprobación.

Procedimiento de Importación Sanitaria

Evaluación Inicial

Analizamos el producto y determinamos los requisitos regulatorios aplicables.

Preparación de Documentación

Revisamos certificados, fichas técnicas y antecedentes necesarios para la importación.

Solicitud de CDA

Gestionamos la presentación y tramitación del Certificado de Destinación Aduanera ante las autoridades correspondientes.

Revisión por Autoridades Sanitarias

Coordinamos el proceso de evaluación realizado por SEREMI y otros organismos competentes.

Liberación y Comercialización

Una vez obtenidas las autorizaciones necesarias, apoyamos el ingreso y comercialización del producto en el mercado chileno.

Gestión ante SEREMI

Brindamos apoyo especializado en:

Gestión ante ISP

Nuestros servicios incluyen:

¿Por Qué Elegir Hazezor?

Experiencia Comprobada

Más de cuatro décadas apoyando a empresas en procesos regulatorios y sanitarios en Chile.

Gestión Integral

Nos encargamos de cada etapa del proceso para que usted pueda enfocarse en el crecimiento de su negocio.

Cumplimiento y Seguridad

Trabajamos bajo altos estándares de calidad para garantizar el cumplimiento de la normativa vigente.

Atención Personalizada

Cada proyecto recibe una estrategia adaptada a sus necesidades especificas.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es un CDA?
Es un certificado requerido para la importación de determinados productos regulados en Chile.
Dependiendo del producto, pueden intervenir SEREMI de Salud, ISP y otras autoridades competentes.
Los plazos varían según el tipo de producto y la documentación presentada.
Sí. Ofrecemos acompañamiento integral desde la evaluación inicial hasta la obtención de las autorizaciones necesarias.

Nuestro Proceso

Evaluación Inicial

Analizamos su producto y definimos los requisitos regulatorios aplicables.

Planificación Estratégica

Diseñamos un plan de trabajo claro y eficiente.

Gestión y Tramitación

Realizamos todos los procesos ante las autoridades correspondientes.

Aprobación y Seguimiento

Acompañamos a nuestros clientes hasta la obtención de las autorizaciones necesarias.

¿Necesita asesoría regulatoria para dispositivos médicos?

Nuestro equipo está preparado para ayudarle a cumplir con todos
los requisitos sanitarios y regulatorios.
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